Mô tả sản phẩm
Tên tiếng Anh: Deruxtecan
Số CAS: 1599440-13-7
Công thức phân tử: C52H56FN9O13
Trọng lượng phân tử: 1.034,05
Einecs số:
Các danh mục liên quan:
Peptide; 3 loại thuốc liên hợp kháng thể của cô-u 3-1402; chất ma túy; kháng thể liên hợp thuốc trung gian; Thư viện phân tử nhỏ hoạt động; thuốc thử hóa học; thuốc thử sinh học; sinh học; Dược phẩm; API; ADC
Tệp mol: 1599440-13-7. Mol
Công thức cấu trúc:

Thuộc tính Drutecan
Điểm sôi: 1491.1 ± 65. 0 C (dự đoán)
Mật độ: 1,48 ± 0. 1g/cm3 (dự đoán)
Độ hòa tan: DMSO: 67.5 (Nồng độ tối đa Mg/mL hóa học); 65,28 (nồng độ tối đa mm)
Hệ số aciity (PK A): 11,18 ± 0. 40 (dự đoán)
Hình thức: Chất rắn
Màu sắc: màu trắng đến vàng
Inchikey: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N
Phương pháp sử dụng và tổng hợp Drutecan
Thuốc kết hợp kháng thể
Trastuzumab-drutecan (DS -8201) là một loại thuốc kết hợp kháng thể (ADC) bao gồm kháng thể đơn dòng kháng HER 2 (Trastuzumab), điều trị tế bào do tế bào Tetrapept có thể ngăn chặn được điều trị tế bào Tetrapept Sách hóa học. Trastuzumab-drucan đã được phê duyệt để điều trị bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú di căn 2 và ung thư dạ dày dương tính. Trastuzumab-Drutecan (DS -8201) được phát triển bởi các công ty dược phẩm Nhật Bản và AstraZeneca đã ký một thỏa thuận thương mại và phát triển hợp tác toàn cầu là 6,9 tỷ đô la với số ba vào tháng 3 năm 2019.
Sử dụng
3 loại thuốc liên hợp kháng thể của cô U 3-1402 là một loại thuốc liên hợp kháng thể nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì của con người 3 (HMOMEPITHELIALGROWTHFACTORRECEPTOR3, cuốn sách hóa học 3) của cô được phát triển bởi Nhật Bản. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy nó có tác dụng điều trị ở bệnh nhân NSCLC với các kháng thuốc EGFR khác nhau và các cơ chế kháng thuốc chưa biết, và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100%. Thuốc dự kiến sẽ mang lại các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân NSCLC kháng EGFR-TKI.

Cơ chế của hành động
U 3-1402 dựa vào đầu cuối của Patritumab để nhắm mục tiêu hiệu quả các mô khối u, giảm phơi nhiễm hệ thống của thuốc và cuối cùng đạt được mục đích hiệp đồng và suy yếu. Trong mô khối u, u 3-1402 liên kết với việc thể hiện bất thường 3 của cô trên bề mặt tế bào khối u để tạo thành hóa chất hóa học3U 3-1402, được nội bào vào cơ thể ý nghĩa, được tham gia bởi lysosome. U 3-1402 bị cắt bởi cathepsins trong các lysosome và giải phóng chất ức chế topoisomerase I miễn phí DXD, do đó gây ra tổn thương DNA và apoptosis.
Chú phổ biến: Thuốc liên hợp kháng thể Deruxtecan, các nhà cung cấp thuốc liên hợp Deruxtecan Trung Quốc

