Chất đối kháng ramucirumab cho khối u rắn

Tên tiếng Anh: Ramucirumab

Số CAS: 947687-13-0

Công thức phân tử

Trọng lượng phân tử: 0

Einecs không

Thể loại liên quan: Chất ma túy; mab 17; Thuốc thử hóa học

Công thức cấu trúc

Bản chất của ramolumab

Điều kiện lưu trữ: Lưu trữ tại -20 C

Độ hòa tan: hòa tan trong dimethyl sulfoxide

Hình thức: Chất lỏng

Màu sắc: không màu đến màu vàng nhạt

Thuốc nhắm mục tiêu

Remmovumab là một chất ức chế tạo mạch được phát triển và sản xuất bởi Eli Lilly và được FDA phê duyệt vào tháng 4 năm 2014 để cắt bỏ ung thư không thể phẫu thuật (không thể điều trị) và ở những bệnh nhân bị lan truyền khối u (di căn) sau khi điều trị bằng thuốc fluoropyrimidine hoặc bạch kim. Đó là một chất đối kháng của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VE GF) 2 chất đối kháng, ngăn chặn các phối tử của thụ thể VE GF, các phối tử VE GF-A, VE GF-C và VE GF-D của thụ thể VE GF

Remolumab, một loại thuốc được nhắm mục tiêu gọi là phù hợp với người dân Trung Quốc, bởi vì nó đã được phê duyệt cho ba loại khối u có tỷ lệ mắc cao ở Trung Quốc, ung thư dạ dày, ung thư phổi và ung thư đại trực tràng, nhưng thuốc không có sẵn ở Trung Quốc.

Lịch sử phê duyệt FDA của ramolumab

2014.4FDA phê duyệt rolumab trong ung thư dạ dày

2014.11fda đã phê duyệt ramolumab kết hợp với paclitaxel cho ung thư dạ dày tiến triển sau khi hóa trị liệu

2014.12FDA đã phê duyệt rolumab cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ xâm lấn hóa chất

2015.4FDA phê duyệt ramolumab và folfiri để điều trị ung thư đại trực tràng di căn thứ hai

2019.5 remoxumab trở thành liệu pháp ung thư gan do dấu ấn sinh học đầu tiên được FDA phê duyệt

Hành động dược lý

Thuốc này là một chất đối kháng yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 (VEGFR2), liên kết cụ thể với VEGFR2 và ngăn chặn sự gắn kết của các phối tử VE GF R (VE GF-Achemicalbook, VE GF-C, VE GF-D).

Dược động học

Theo phân tích dược động học, các thông số dược động học tương tự với ung thư dạ dày, bệnh nhân NSCLC và MCRC sau khi sử dụng thuốc này. Giải phóng mặt bằng trung bình là 0. 015 l/h, và thời gian bán hủy cuối cùng là 14 ngày. Theo phân tích dược động học dân số, nồng độ huyết tương ở trạng thái ổn định trung bình của suy thận nhẹ, trung bình và nặng (CCR 60-89 ml/minchemicalbook, 30-59 ml/phút So với LF bình thường (tổng bilirubin 3 lần ULN).

Ứng dụng lâm sàng

1. Đối với ung thư biểu mô dạ dày tiến triển hoặc di căn, ung thư biểu mô tuyến dạ dày thực quản với bệnh tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị với hóa trị liệu fluoropyrimidine hoặc bạch kim, một mình hoặc kết hợp với paclitaxel.
2. Ung thư phổi tế bào không nhỏ di căn (NSCLC) để tiến triển bệnh trong hoặc sau khi hóa trị có chứa bạch kim, kết hợp với Docetaxel.
3. Ung thư đại trực tràng di căn (MCRC) để tiến triển bệnh trong hoặc sau khi hóa trị với bevacizumab, oxaliplatin và fluoropyrimidine, kết hợp với chế độ folfiri (irinotecan, leucovorin, {{0} fluorouracil).

Hiệu ứng không mong muốn

1. Hệ thống mạch máu

Sử dụng một lần: tăng huyết áp, huyết khối động mạch (bao gồm nhồi máu cơ tim, ngừng tim, tai nạn mạch máu não, thiếu máu não).

Kết hợp với paclitaxel: tăng huyết áp.

Liên kết với docetaxa: tăng huyết áp.

Kết hợp với giao thức FOLFIRI: Tăng huyết áp.

2. Hệ thống chuyển hóa / nội tiết

Một mình: hạ natri máu.

Kết hợp với paclitaxel: hạ đường huyết.

Kết hợp với docetaxa: hạ natri máu.

Kết hợp với giao thức FOLFIRI: hạ đường huyết, tăng mức thyrotropin (TSH).

3. Hệ thống mô phỏng

① Một mình: chảy máu mũi.

Kết hợp với paclitaxel: epistaxis.

Kết hợp với docetaxa: epistaxis, xuất huyết phổi, viêm phổi.④ Kết hợp với giao thức folfiri: epistaxis.

4.ugenital

Một mình: protein niệu.

Kết hợp với paclitaxel: protein niệu.③ Sử dụng với docetaxel: albumin niệu.④ Kết hợp với giao thức folfiri: protein niệu, hội chứng thận trọng.

5. Hệ thống miễn dịch chống lại kháng thể thuốc này (bao gồm cả kháng thể trung hòa) dương tính.

6. Việc sử dụng đơn độc một mình: đau đầu, hội chứng bệnh leukoencephalopathy sau đảo ngược (RPLS).

7.Gastrointestinal

Một mình: tiêu chảy, tắc nghẽn ruột, thủng đường tiêu hóa.

Kết hợp với paclitaxel: tiêu chảy, chảy máu tiêu hóa, viêm miệng, thủng đường tiêu hóa.

Kết hợp với sách hóa học docetaxel: viêm miệng, viêm niêm mạc.

Kết hợp với giao thức FOLFIRI: tiêu chảy, giảm sự thèm ăn, viêm miệng, thủng đường tiêu hóa, tắc nghẽn ruột, chảy máu tiêu hóa.

8.Blood

Thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính.

Kết hợp với paclitaxel: giảm bạch cầu (bao gồm giảm bạch cầu do sốt), giảm tiểu cầu, nhiễm trùng huyết.

Kết hợp với docetaxel: cytopenia hóa học bạch cầu trung tính (bao gồm giảm bạch cầu do sốt), giảm tiểu cầu.

Kết hợp với giao thức FOLFIRI: Giảm bạch cầu trung tính (bao gồm cả giảm bạch cầu do sốt), giảm tiểu cầu.

9.skin

Một mình: Phát ban da.

Kết hợp với giao thức FOLFIRI: Mất cảm giác palmoplantar của hội chứng ban đỏ.

10.EYE và DOCOCA Sử dụng: Nước mắt.

11.Other

Một mình: Phản ứng truyền dịch.

Kết hợp với paclitaxel: mệt mỏi, yếu và phù ngoại vi.

Kết hợp với docetaxa: mệt mỏi, yếu, phù ngoại vi, phản ứng truyền dịch.

Kết hợp với giao thức Folfiri: phù ngoại vi.

Thông tin bảo mật

Dữ liệu chất độc hại: 947687-13-0 (dữ liệu chất nguy hiểm)

Chú phổ biến: Chất đối kháng ramucirumab cho các khối u rắn, chất đối kháng Ramucirumab của Trung Quốc cho các nhà cung cấp khối u rắn